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英媒:首批转基因人类或两年内出现 与病毒结合

2015/11/17 18:11:54 来源:互联网

但肯特大学遗传学教授达伦·格里芬说,这种新的治疗方法给患有遗传性疾病的人带来真正的希望。他表示:“CRISPR技术的应用范围很广,包括治疗遗传性疾病。遗传性眼病明显可作为一个起点,因为这方面已经有经典的基因治疗先例。在我看来,若与儿童失明相比,所谓‘基因改造完美婴儿’的说法纯属混淆视听的闲扯。”


据美国《麻省理工学院技术评论》称,参与埃迪塔斯医药公司试验的患者眼中将被注射“各种病毒”,这些病毒接受的指令是从患者感光细胞里名叫CEP290的基因中删除约1000个DNA字符。

报道称,如果获得成功,类似的治疗方法可用于数以千计由基因错误引起的遗传疾病,比如亨廷顿氏舞蹈症和囊性纤维变性。

不过,有些英国专家对这一最新消息持谨慎态度,认为短短两年便取得如此巨大的进展似乎太快了。

“基因联盟”组织的阿拉斯泰尔·肯特说:“这似乎很不成熟。不过,CRISPR是一项非常令人振奋的技术,无疑具有巨大潜力,引起了世界各地研究人员的关注。若要把CRISPR的潜力变为现实,应通过得到道德认可和同行评议的高质量的生物医学研究对该技术进行全面探讨。否则,急于找到治疗办法的家庭可能容易接受热心过头的CRISPR技术倡导者提出的貌似合理的治疗方案。”


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