外媒称,一家私营生物技术公司宣布要开始试验一项突破性新技术,DNA经过修改的人类可能会在两年内出现。
据英国《每日电讯报》网站11月13日报道,总部设在美国的埃迪塔斯医药公司表示,它打算在世界上率先对遗传性疾病——在此案例中是能致盲的先天性黑矇症——患者的DNA进行“基因编辑”。
报道称,先天性黑矇症会妨碍视网膜的正常功能,视网膜是眼球后部细胞的感光层。这种疾病在人出生时或生命的头几个月里发生,患者最终有可能彻底失明。
这种罕见的遗传疾病是由基因缺陷造成的,相关基因负责指导生成视觉所必需的蛋白质。
但埃迪塔斯医药公司的科学家们认为,他们可以使用突破性的基因编辑技术CRISPR来修复发生突变的DNA。
公司首席执行官凯特琳·博斯利在美国举行的一个会议上说,公司希望2017年开始在失明患者身上试用该技术。
报道称,这将是该技术首次用于人类。基因编辑在美国是被禁止的,因此公司需从卫生监管部门获得特别许可。