吉利德发声明:向FDA申请撤销瑞德西韦孤儿药认证

（原标题：吉利德申请撤销瑞德西韦孤儿药认证，有信心快速通过合规审查）

当地时间3月25日，吉利德科学公司（Gilead）发布声明，宣布已经向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请，要求FDA撤销瑞德西韦（Remdesivir）的孤儿药资格认证，并放弃与孤儿药资格相关的所有权益。

北京时间3月24日早间，FDA公告称，批准了针对治疗新冠潜在有效药物瑞德西韦的孤儿药认证，适应症为新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。

瑞德西韦获得美国FDA授予的孤儿药资格（Orphan Drug Designation）后引发了不少争议，一些业内人士担心，孤儿药资格可能会影响瑞德西韦的可及性。

对此，吉利德在声明中称，“吉利德有信心可以保持快速度，在无需孤儿药资格的情况下，争取瑞德西韦尽快通过合规审查。最近与监管机构的往来已经证明，为治疗新冠肺炎，与瑞德西韦有关的报批和审查都在加速进行。”

声明中介绍，在2020年3月初，作为新冠肺炎的潜在治疗手段，吉利德为瑞德西韦申请并获得了美国FDA授予的孤儿药资格。目前在美国，新冠肺炎影响病人数量不足20万。孤儿药资格的好处是，提交新药申请之前不需要提供儿科研究计划，这一计划的审核流程可能需要高达210天。

孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤儿病”。在美国，罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型，罕见病药物研发方面的激励措施包括各种临床开发激励措施，如临床试验费用相关的税收抵免、FDA用户费减免、临床试验设计中FDA的协助，以及药物上市后针对所批准适应症为期7年的市场独占期。

吉利德在声明中称，吉利德认识到了新冠肺炎疫情带来的紧急公共卫生需求。目前公司正在尽快推进瑞德西韦的开发，并在其可用之后及时公布信息。